【大河财立方记者吴春波】3月5日，十四届全国人大四次会议在北京开幕。政府工作报告提到，打造集成电路、航空航天、生物医药、低空经济等新兴支柱产业。
会议期间，全国人大代表、华兰生物董事长安康在接受大河财立方记者采访时表示，结合企业实践探索，希望主管部门能从加大核心技术攻关的支持力度、完善医保与产业协同机制、强化人才队伍建设和加强与企业沟通等方面入手，助力我国生物医药产业从“跟随式创新”向“系统性、原始性创新”转型。
多点发力完善产业创新链，
助推构建我国生物医药“原始创新”生态
作为来自生物医药产业的代表，安康对行业发展重要性也有着深刻的理解。
安康告诉大河财立方记者，生物医药产业关乎百姓生命健康、关乎国家战略安全，也是培育新质生产力、推动经济高质量发展的重要支撑。
“受国家政策红利持续释放和行业创新能力不断提升的双重利好，国内创新药实现跨越式发展，2025年76个创新药获批上市，研发应用居全球领先水平。”安康表示，凭借庞大的患者基数和高效的创新体系，中国生物医药力量正重塑全球创新药产业格局。
与此同时，安康也清醒地认识到，与国际先进水平和国家战略需求相比，国内生物医药产业发展仍存在一定差距。如自主知识产权的核心成果相对不足，细胞与基因治疗等前沿领域的关键核心技术仍需突破；中试平台布局滞后、产学研协同不够紧密，部分创新成果在从实验室走向产业化的“最后一公里”受阻；高端研发人才、复合型监管人才、国际化专业人才供给短缺；创新药的医保准入和推广应用仍需进一步优化等。
结合行业发展实际和华兰生物的实践探索，安康认为，应多点发力，完善行业创新链，助推我国生物医药产业从“跟随式创新”向“系统性、原始性创新”转型。
安康表示，相关主管机构可以引导设立生物医药核心技术专项基金，聚焦细胞与基因治疗、新靶点新机制药物等前沿领域，同时鼓励企业、高校、科研院所协同攻关，完善药品试验数据保护制度，持续激发创新主体活力；同时通过优化创新药医保准入流程，将更多临床价值高、群众急需的创新药纳入医保支付范围，同时加强区域协同，完善“研发—中试—生产—流通”一体化体系，打通创新成果转化堵点。
此外，安康还希望各方协同发力，推动完善高校、科研院所与企业的人才培养合作机制，培养一批兼具研发能力和产业视野的复合型人才。同时加强审评与企业沟通机制，使企业在研发时能够更好地掌握审评要点，节省纠错和补充时间成本。
针对医院创新药采购中存在的“路径依赖”问题，安康表示，可以从强化政策刚性、破除观念壁垒和完善激励与监督机制等方面入手，对符合条件的国产创新药实行首购、订购和优先采购，并将使用国产优质创新药纳入医院考核，同时畅通企业投诉通道，给国内创新药企业一个公平、开放和可预期的市场环境。
将用好国内、海外两大市场资源，
逐步构建华兰生物国际竞争力
谈及政策感受，安康表示：“作为行业深耕者，我能深刻体会到，国家对生物医药产业的支持力度在持续加大，这也让我们在创新发展方面信心更加坚定，底气更足。”
安康介绍，近年来，国家从研发创新的税收优惠、专项扶持，到审评审批的流程优化、效率提升，再到市场推广的引导规范、国际合作的赋能，构建了全链条、系统化、多层次的政策支撑体系，这也为生物医药行业高质量发展注入了强劲动能。
近年来，国内生物医药行业发生了一些新的变化。在技术层面，行业正从“仿制”到“原始创新”的跃迁；在产业方面，行业正从“规模扩张”到“全链条高质量”升级；在价值方面，行业也从“治病”到“全生命周期健康管理”延伸。
在此背景下，安康带领的华兰生物，也持续深耕血液制品、疫苗和重组蛋白药物领域，并在2025年加大研发力度，推动三大核心业务板块协同发力、提质增效。
安康介绍，过去一年，华兰生物单采血浆站采浆量稳步提升，四价流感疫苗始终保持市场领先地位，重组蛋白药物研发加速突破，并积极向合成生物、细胞治疗和宠物健康等新兴领域进行拓展。目前，公司长效控糖药物已完成二期临床试验，减重药物已获得临床批件，重组人血白蛋白已取得阶段性进展，多个重组蛋白产品顺利进入上市申报阶段，产能规模实现显著提升。
与此同时，华兰生物全面推进数字化转型，推动AI赋能企业管理、创新研发、安全生产等各个方面，为企业科学化、规范化运营奠定了坚实基础。
谈及未来发展，安康表示，华兰生物将持续推进数字化转型，实现生产、检验、供应链全流程数字化管控，提升质量稳定性与运营效率，对标国际巨头的智能制造标准；同时立足中国14亿人口市场与老龄化刚需，依托血制品、疫苗的本土渠道与品牌优势，快速推进重组蛋白商业化，抢占国产替代窗口；与海外科研机构、药企联合研发，同步推进全球临床布局，推动产品进入“一带一路”市场，逐步构建国际竞争力。
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